Thu hồi thuốc ANGIOTEN 50mg (Losartan potassium) của Indonesia

Ngày 23/08/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 13706/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc ANGIOTEN do Công ty PT Kalbe Farma Tbk. Indonesia Indonesia sản xuất do Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan.

Bài liên quan thu hồi thuốc

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc viên nén ANGIOTEN 50mg (Losartan potassium), lô sản xuất: 522114, hạn dùng: 29/02/2016, SĐK: VN-13350-11, do Công ty PT Kalbe Farma Tbk. Indonesia Indonesia sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm thiết bị y tế Hà Nội nhập khẩu.

Nguyên nhân đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc là Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan.

Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc,  thuoc, thuốc, ANGIOTEN, SĐK: VN-13350-11, Công ty PT Kalbe Farma Tbk. Indonesia, 13706/QLD-CL, Losartan potassium

Thu hồi thuốc ANGIOTEN 50mg (Losartan potassium) của Indonesia

Thuốc không đạt chất lượng được lấy mẫu tại Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm ECO (Tp. Hà Nội), 148 Hoàng Hoa Thám, P.12, Q. Tân Bình, Tp. Hồ Chí Minh.Viện kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh kiểm nghiệm.

Công ty cổ phần dược phẩm thiết bị y tế Hà Nội, các công ty xuất nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà cung cấp, phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng mặt hàng thuốc ANGIOTENthuốc viên nén 50mg, SĐK: VN-13350-11, 522114, 29/02/2016 do Công ty PT Kalbe Farma Tbk. Indonesia sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 41540.

Nguồn CQLD

Viết bình luận

Thu hồi thuốc ANGIOTEN 50mg (Losartan potassium) của Indonesia Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, ANGIOTEN, SĐK: VN-13350-11, Công ty PT Kalbe Farma Tbk. Indonesia, 13706/QLD-CL, Losartan potassium

Ngày 23/08/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 13706/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 

Yêu thích: 1872 / Xu hướng: 1987 / Tổng: 3859