Thu hồi thuốc COMEPAR (Lansoprazole capsules) của India

Ngày 10/2/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 16442/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc COMEPAR do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd., India sản xuất do Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan giai đoạn trong đệm pH 6,8.

Bài liên quan thu hồi thuốc:

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc viên nang COMEPAR  (Lansoprazole capsules), lô sản xuất: CC-13101, hạn dùng: 1/1/2016, SĐK: VN-5310-08, do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd., India sản xuất, Công ty cổ phần Dược TBYT Đà Nẵng nhập khẩu.

Nguyên nhân đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc là Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan giai đoạn trong đệm pH 6,8.

Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, COMEPAR, SĐK: VN-5310-08, Công ty Chemfar Organics (P) Ltd.,, 16442/QLD-CL, Lansoprazole capsules

Thu hồi thuốc COMEPAR (Lansoprazole capsules) của India

Thuốc không đạt chất lượng được lấy mẫu tại Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Vân Hồ (Quầy 322, tầng 3, HAPUMEDICENTER, số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương kiểm nghiệm

Công ty cổ phần Dược TBYT Đà Nẵng, các công ty xuất nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà cung cấp, phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng mặt hàng thuốc COMEPARviên nang , SĐK: VN-5310-08, CC-13101, 1/1/2016 do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd., sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 11/2/2013.

Nguồn CQLD

Viết bình luận

Thu hồi thuốc COMEPAR (Lansoprazole capsules) của India Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, COMEPAR, SĐK: VN-5310-08, Công ty Chemfar Organics (P) Ltd.,, 16442/QLD-CL, Lansoprazole capsules

Ngày 10/2/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 16442/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 

Yêu thích: 1872 / Xu hướng: 1987 / Tổng: 3859