Thu hồi thuốc Mekozetel 400mg của công ty Dược phẩm Mekophar

Ngày 14/10/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 17156/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc Mekozetel do Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar sản xuất Việt Nam sản xuất do Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Bài liên quan thu hồi thuốc:

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc Viên nén bao phim Mekozetel, lô sản xuất: 13001FN, hạn dùng: 04/02/2016, SĐK: VD-16342-12, do Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar sản xuất sản xuất.

Nguyên nhân đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc là do Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, Mekozetel, SĐK: VD-16342-12, Công ty Cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar sản xuất, 17156/QLD-CL, Albendazole

Thu hồi thuốc Mekozetel 400mg của Việt Nam

Thuốc không đạt chất lượng được lấy mẫu tại Khoa Dược – Bệnh viện Nguyễn Tri Phương, 468 Nguyễn Trãi, Phường 8, Quận 5, Tp. Hồ Chí Minh.Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh kiểm nghiệm

Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar, phối hợp với nhà cung cấp phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng mặt hàng thuốc Mekozetel Viên nén bao phim 400mg, SĐK: VD-16342-12, lô sản xuất: 13001FN, hạn dùng 2/4/2016 do Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 12/11/2013.

Nguồn CQLD

 

Viết bình luận

Thu hồi thuốc Mekozetel 400mg của công ty Dược phẩm Mekophar Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, Mekozetel, SĐK: VD-16342-12, Công ty Cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar sản xuất, 17156/QLD-CL, Albendazole

Ngày 14/10/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 17156/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 

Yêu thích: 1872 / Xu hướng: 1987 / Tổng: 3859