Thu hồi thuốc Penfixil 100mg của India

Ngày 26/11/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 19687/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc Penfixil do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, India sản xuất do Thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Bài liên quan thu hồi thuốc

Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc Bột pha hỗn dịch uống Penfixil, lô sản xuất: 139313002, hạn dùng: 07/01/2015, SĐK: VN 11393-10, do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk nhập khẩu.

Nguyên nhân đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc là do Thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Thuốc không đạt chất lượng được lấy mẫu tại Nhà thuốc Nguyễn Thị Tỉu, 33 Văn Hương, phường Hàng Bột, quận Đống Đa, tp Hà Nội.Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương kiểm nghiệm

Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, Penfixil, SĐK: VN 11393-10, Công ty Penta Labs Pvt. Ltd,, 19687/QLD-CL, Cefpodoxime

Thu hồi thuốc Penfixil 100mg của India

Công ty Cổ phần Dược VTYT Đắk Lắk, phối hợp với nhà cung cấp, phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng mặt hàng thuốc Penfixil Bột pha hỗn dịch uống 100mg, SĐK: VN 11393-10, lô sản xuất: 139313002, hạn dùng 1/7/2015 do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, sản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 27/12/2013.

Nguồn CQLD

Viết bình luận

Thu hồi thuốc Penfixil 100mg của India Thu hồi thuốc, thu hoi thuoc, thuoc, thuốc, Penfixil, SĐK: VN 11393-10, Công ty Penta Labs Pvt. Ltd,, 19687/QLD-CL, Cefpodoxime

Ngày 26/11/2013 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 19687/QLD-CL đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 

Yêu thích: 1872 / Xu hướng: 1987 / Tổng: 3859